1. Introduzione
Il panorama dei trattamenti per l’obesità è in rapida evoluzione: dopo anni dominati da iniezioni come Ozempic, Mounjaro e Wegovy, arriva Orforglipron, il primo farmaco orale GLP‑1 che punta a rivoluzionare la cura.
2. Cos’è Orforglipron?
Classe: agonista orale del recettore GLP‑1
Sviluppato da: inizialmente da Chugai, licenziato a Eli Lilly nel 2018
Formato: pillola giornaliera, non richiede conservazione a freddo
3. Risultati clinici – efficacia e sicurezza
Perdita di peso media: circa 8 % in fase 3 a dosi alte
Controllo glicemico: riduzione di HbA1c tra 1,3 % e 1,6 %
Effetti collaterali: principalmente disturbi gastrointestinali lievi (nausea, diarrea)
4. Perché è una svolta
Comodità orale: evita iniezioni settimanali
Accessibilità: produzione più semplice e potenzialmente meno costosa
Paragonabile ai giganti injectable: efficacia simile a Ozempic/Wegovy
5. Concorrenza e futuro di mercato
| Farmaco | Modalità | Perdita peso (%) | Approvazione prevista |
|---|---|---|---|
| Orforglipron | orale | ~8 % (fase 3) | |
| Tirzepatide (Zepbound/Mounjaro) | iniezione | 20‑23 % (fase 3) | già approvato per diabete, obesità in vari Paesi |
| CagriSema | iniezione | 23 % (fase 2) | intenzione avanzata |
6. Tempistica e prospettive
USA: A fine 2025 Lilly punta alla prima approvazione per uso dimagrante, seguita da quella per il diabete nel 2026
Europa: seguendo l’iter della FDA e potenziale approvazione in UE entro il 2026
Disponibilità: eventuale uscita nel biennio 2026‑2027